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04/12/2019 07:28 Revista Globorural

Anvisa aprova venda de remédios à base de cannabis no Brasil

Os diretores da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovaram nesta terça-feira (3/12) o registro e a produção da planta no país de medicamentos à base de cannabis.

A regulamentação aprovada pela Diretoria Colegiada da Anvisa pretende esclarecer os requisitos necessários para a regularização de produtos derivados da erva e estabelecer parâmetros de qualidade. A norma passa a valer após 90 dias da publicação no Diário Oficial da União, que deve ocorrer nos próximos dias.

Segundo a Anvisa, a norma deverá ser revisada em até três anos após a publicação no Diário Oficial da União e as empresas não devem abandonar as suas estratégias de pesquisa para comprovação de eficácia e segurança das suas formulações.

Já o cultivo da planta para fins medicinais no país, foi vetado pela Diretoria Colegiada do órgão por 3 votos a 1 e a proposta foi arquivada. Com isso, as fabricantes que desejarem entrar no mercado precisarão importar o extrato da cannabis.


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